L'histoire de Shanice
Dans un autre article que nous vous présentions Stéphane était le héros. Voici une autre histoire de handicapée, celle de SHANICE, membre de Mosoh Cameroun.
SHANICE est une petite fille née en 2000. A sa naissance, elle est déjà polyhandicapée. Au plan extérieur, ses orteils sont collés les uns aux autres autant que ses doigts, cela sur ses 04 membres.
Par ailleurs, ses mâchoires semblent avoir eu des problèmes de formation au point que, alors que ses lèvres sont presque inexistantes, ses dents et sa langue sont exposées et ce n’est pas tout.
Ses yeux semblent simplement sortis des orbites prêts à tomber, coulants toujours des larmes. Enfin son visage présente un aspect pas commun caractérisé par des difformités, le tout porté par une tête anormalement grosse. Pour le reste l’enfant a une santé très bonne.
Un an après sa naissance, cet enfant a perdu sa mère.
En 2006, son père, abandonné par sa belle-famille et ses propres frères et sœurs parce qu’il refusait de soumettre son enfant aux maltraitances des « enfants vampires » nous la conduisit alors que ses tentatives pour inscrire sa fille à l’école avait échoué.
Reçue par nos soins, aux mêmes fins, nous fîmes appel à la loi et aux autorités administratives chargées de l’éducation. Une fois de plus la démarche échoua non à cause des réticences administratives, mais parce que la parution de cet enfant à l’école faisait fuir ses camarades, et surtout parce que sa santé nous sembla préalable à toutes autres préoccupations.
Nous nous retournâmes vers le service social qui nous conseilla d ‘aller vers une école spécialisée, inexistante. La direction de père Antonio, de la congrégation des prêtes du sacré cœur, fut alors prise de même que celle de la fondation Liliane pour soins.
Après plusieurs types d’examens et d’analyses médicaux, réalisés au centre hospitalier universitaire et au centre pasteur de Yaoundé, le verdict des médecins tomba.
L’enfant souffre du « syndrome de crow » et d’hydrocéphalie, ce à quoi ils ajoutent « il lui faut bénéficier de la chirurgie esthétique » pour corriger ses difformités faciales. Seule une équipe médicale pluridisciplinaire peut réaliser ces soins avec des compétences non existantes au cameroun. Il faut l’évacuer.
Repartis au siège de Liliane Fondation à Yaoundé, nous sommes informés que les charges liées à ces soins sont hors de portée et que d’autres partenaires doivent être associés.
Depuis plus de 10 mois, nous tendons la main sans suite. A travers cet article et ce site web, nous en appelons à votre magnanimité.
Aider-nous à envoyer cet enfant en soin.
NKONGSAMBA, octobre 2007
Me Dakeyi
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